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HEPATITIS AUTOINMUNE []
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Autor:Loja Oropeza, David Gustavo; Vilca Vásquez, Maricela; Aviles Gonzaga, Roberto Carlos.
Título:Hepatitis autoinmune^ies / Autoinmune hepatitis
Fuente:Rev. med. hered;8(3):122-125, set. 1997. .
Resumen:Three patients with autoinmune hepatitis type 1 diagnosed at the Hospital Nacional Arzobispo Loayza in Lima-Per, between 1993 and 1995, are here reported, emphasis is made on the clinical, histological and therapeutical aspects. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis Autoinmune
Hepatitis Crónica
Hígado/patología
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rmh/v8n3/a8 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tagle Arróspide, Francisco Martín; Vega Dulanto, Ivanoe José Antonio; Scavino Levy, Yolanda Eugenia; Luna Campodónico, Eduardo Miguel.
Título:Síndrome de sobreposición entre hepatitis autoinmune y cirrosis biliar primaria: reporte de caso^ies / Syndrome of sobreposition between hepatitis autoinmune and primary biliary cirrhosis: case report
Fuente:Rev. gastroenterol. peru;24(4):349-352, oct.-dic. 2004. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de una paciente mujer, adulta mayor, sin antecedentes de consumo de alcohol ni medicamentos o sustancias hepatotóxicas, con estudios serológicos para hepatitis viral negativos, en la que se evidencia daño hepático crónico (Score B en la escala de Child-Turcotte-Pugh), la cual presenta características clínicas, serológicas, inmunológicas e histológicas mixtas entre Hepatitis Autoinmune y Cirrosis Biliar Primaria, postulándose un síndrome de "sobreposición" u overlap. (AU)^iesWe present a case of an elderly female, without past medical history of alcohol, medication or hepatotoxic substances intake, with negative serology studies for viral hepatitis, who had evidenceof chronic liver disease ( Score B in the Child-Turcotte-Pugh scoring system). The patient presents mixed clinical, serologic, immunologic and histologic features of Autoimmune Hepatitis and Primary Biliary Cirrhosis. We postulate this is a variant or overlap syndrome. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis Autoinmune
Cirrosis Hepática Biliar
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v24n4/a08v24n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Tagle Arróspide, Francisco Martín; León Barúa, Raúl Alejandro.
Título:Hepatitis viral A como factor desencadenante de Hepatitis autoinmune. Reporte de un caso y revisión de la literatura^ies / Viral hepatitis A as a triggering agent of autoimmune hepatitis. Report of a case and review of literature
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;23(2):134-137, abr.-jun. 2003. ^bilus.
Resumen:Se reporta el caso de una paciente de 61 años que desarrolla un cuadro de hepatitis viral tipo A con curso clínico no complicado. Sin embargo, nueve meses después del diagnóstico las aminotransferasas aún se mantenían discretamente elevadas (AST 78 UI/L y ALT 95 UI/L). En ese momento la paciente comienza a presentar artralgias transitorias y se solicita marcadores de hepatitis autoinmune, siendo positivos, además de presentar hipergammaglobulinemia. Una biopsia hepática realizada mostró cambios compatibles con hepatitis autoinmune leve. Se considerá que el caso no ameritaba tratamiento con corticoides o inmunosupresores y se continúa observando a la paciente, que se encuentra asintomática hasta el momento de esta publicación. Hasta donde tenemos conocimiento éste es el primer reporte en nuestro medio de hepatitis autoinmune desencadnada a partir de una hepatitis viral tipo A. Se reporta el caso y se realiza una revisión de la literatura. (AU)^ies.
Descriptores:Hepatitis A
Hepatitis Viral Humana
Hepatitis Autoinmune
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_23N2/pdf/hepatitisa.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Valenzuela Granados, Vanessa; Pinto Valdivia, José Luis; Padilla Lay, Martin; Piscoya Rivera, José Alejandro; De los Rios Senmache, Raúl Eduardo; Surco Ochoa, Yolanda; Bravo Paredes, Eduar Alban; Huerta-Mercado Tenorio, Jorge Luis.
Título:Severa descompensación por virus de hepatitis E en una paciente con hepatitis autoinmune: reporte de un caso^ies / Severe decompensated hepatitis E virus in a patient with autoimmune hepatitis: a case report
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;32(2):187-191, abr.-jun. 2012. ^btab, ^bilus, ^bgra.
Resumen:Reportamos el caso de una paciente en quien se hizo inicialmente el diagnóstico de infección aguda por virus de hepatitis E por presentar un cuadro de ictericia con elevación de enzimas hepáticas e IgM VHE (+), pero por evolución crónica (Más de 6 meses) y sin ser una paciente inmunosuprimida; nos obligó a descartar causas diferentes que podrían producir enfermedad hepática crónica. Se detectó hipergamaglobulinemia y en biopsia hepática: hepatitis de interface, infiltrado inflamatorio mixto a predominio de linfocitos, y presencia de tractos fibrosos porta-porta, cambios sugestivos de hepatitis crónica severamente activa que podría ser secundaria a hepatitis autoinmune asociada a infección por virus de hepatitis E. Con estos hallazgos se decidió iniciar tratamiento para hepatitis autoinmune con Prednisona y Azatioprina, produciéndose una disminución de las transaminasas y perfil de coagulación hasta la normalidad, lo que ayudó a confirmar el diagnostico de hepatitis autoinmune descompensada y puesta de manifiesto por una infección aguda por virus de hepatitis E. Presentamos el caso clínico completo y una revisión de la literatura. (AU)^iesWe report the case of a patient wo initially made the diagnosis of acute hepatitis E virus with a clinical picture of jaundice with elevated liver enzymes and HEV IgM (+), but chronic evolution (More than 6 months) without being an immunosuppresed patient, forced us to exclude different causes that may produce chronic liver disease. And hypergammaglobulinemiawas detected in liver biopsy: interface hepatitis, mixed inflammatory infiltrate with predominance of lymphocytes, and presence of portal-portal fibrous tracts, suggestive of severe active chronic hepatitis may be secondary to autoimmune hepatitis associated with hepatitis virus infection E. With these findings, we decided to start treatment for autoimmune hepatitis with prednisone and azathioprine, leading to a decrease in transaminases and coagulation profile to normal, which helped confirm the diagnosis of autoimmune hepatitis and decompesated manifested by acute virus infection of hepatitis E. Full report the case and a review of the literature. (AU)^ien.
Descriptores:Virus de la Hepatitis E
Hepatitis E
Hepatitis Autoinmune
Ictericia
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol32_n2/pdf/a11v32n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Paredes Millán, Mileydy Katterin; Chirinos Montes, Nataly Juliana; Martinez Apaza, Anthony; Lozano Miranda, Adelina Zarela.
Título:Enfermedades reumatológicas más frecuentes en pacientes con enfermedad hepática autoinmune en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza entre el 2008 al 2013, Lima, Perú^ies / The most common rheumatic diseases in patients with autoimmune liver disease in the Hospital Arzobispo Loayza from 2008 -2013, Lima, Peru
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;34(4):305-310, oct.-dic. 2014. ^btab, ^bilus.
Resumen:Objetivo: Identificar las enfermedades reumatológicas autoinmunes más frecuentes en pacientes con enfermedad hepática autoinmune en el Hospital Arzobispo Loayza (HAL) desde el 2008 - 2013. Materiales y métodos: Este estudio es descriptivo, retrospectivo y transversal donde se analizaron 125 historias clínicas, del servicio de Gastroenterología del Hospital Arzobispo Loayza (HAL), Lima, Perú. Solo 86 pacientes cumplían con los criterios diagnósticos de Enfermedad hepática autoinmune, de los cuales 46 tenían diagnóstico de hepatitis autoinmune (HAI), 39 cirrosis biliar primaria (CBP) y solo 1 Colangitis esclerosante primaria (CEP). Se buscó las características clínicas y de laboratorios más frecuentes en nuestro grupo de estudio y la frecuencia de casos en el HAL. Resultados: De los 46 pacientes con HAI, 16 (34,78%) tuvieron diagnóstico de enfermedad reumatológica autoinmune concomitante. De estos, 7 (15,22%) pacientes fueron diagnosticados con enfermedad de Sjogren (ES), 6 (13,04%) con Lupus eritematoso sistémico (LES) y 3 (6,52%) con Artritis Reumatoide (AR). Se encontró 39 pacientes con CBP, 18 (46,15%) presentaron una enfermedad reumatológica, de los cuales 12 (30,77%) tuvieron ES, 3 (7,69%) LES y 3 (7,69%) AR. Se halló 1 paciente con diagnóstico de CEP, mujer de 60 años la cual no tenía enfermedad reumática concurrente. Conclusiones: Nuestro estudio muestra que la ES es la enfermedad reumática más común en pacientes con HAI y CBP, seguido de LES y AR, esto nos lleva a buscar estas patologías en pacientes con enfermedad hepática autoinmune con sintomatología reumatológica y viceversa. (AU)^iesObjective: To identify the most common autoimmune rheumatic diseases in patients with autoimmune liver disease in the Hospital Arzobispo Loayza (HAL) from 2008 -2013. Materials and methods: This is a transversal and descriptive study, we analyzed 125 medical records, only 86 patients fulfill the diagnostic criteria for autoimmune liver disease, of whom 46 had diagnosis of autoimmune hepatitis(AIH), 39 primary biliary cirrhosis(PBC) and just 1 primary sclerosing cholangitis (PSC). In our study group we looked for the clinical and laboratory characteristics most common and the frequency of cases in the HAL. Results: Of the 46 patients with AIH, 16 (34.78%) were diagnosed with autoimmune rheumatic disease concurrence. Of these, 7 (15.22%) patients had Sjogren´s Disease (SD), 6 (13.04%) had systemic lupus erythematosus (SLE) and 3 (6.52%) had rheumatoid arthritis (RA). We found 39 patients with PBC, 18 (46.15%) had other associated extrahepatic autoimmune disease, of whom 12 (30.77%) had SD, 3 (7.69%) SLE and 3 (7.69%) RA. One patient had the diagnosis of PSC, a sixty year old woman that had no concurrence with rheumatic disease. Conclusions: In our study was found that SD is the most common rheumatic disease in patients with AIH and PBC, followed by SLE and RA, this leads us to look for these diseases in patients with autoimmune liver disease with rheumatic symptoms and vice versa. (AU)^ien.
Descriptores:Enfermedades Reumáticas
Hepatitis Autoinmune
Cirrosis Hepática Biliar
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
 Perú
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v34n4/a03v34n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Guerra Montero, Luis Justino; Ortega Alvarez, Félix Rafael; Marquez Teves, Maguin Augusto; Asato Higa, Carmen; Sumire Umeres, Julia.
Título:Síndrome de superposición: hepatitis autoinmune y colangitis autoinmune^ies / Syndrome overlap: autoimmune hepatitis and autoimmune cholangitis
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;36(1):77-80, ene.-mar. 2016. ^bilus, ^btab.
Resumen:La hepatitis autoinmune, cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria y colangitis autoinmune son hepatopatías crónicas de origen autoinmune, habitualmente se presentan por separado, los cuadros donde se observa características de dos de las mencionadas hepatopatías se designan comúnmente como síndromes de superposición (SS). Aunque no existe consenso sobre criterios específicos para el diagnóstico de SS la identificación de esta asociación es importante para iniciar un tratamiento adecuado y así evitar su evolución hacia la cirrosis o en todo caso las complicaciones de la cirrosis y muerte. Presentamos el caso de una mujer de 22 años cirrótica que debuto son síndrome ascítico edematosa, intensa astenia e ictérica que cumple los criterios diagnósticos del SS y que inicialmente presentó alguna respuesta al tratamiento con ácido ursodexosicólico y corticoides orales, pero que finalmente terminó realizándose un trasplante hepático ortotópico. (AU)^iesAutoimmune hepatitis, primary biliary cirrhosis, primary sclerosing cholangitis and autoimmune cholangitis are chronic autoimmune liver disease, usually present separate, the cases where characteristics of two of the above is observed liver disease is commonly referred to as Overlap Syndromes (OS). Although there is no consensus on specific criteria for the diagnosis of OS identification of this association is important for initiating appropriate treatment and prevent its progression to cirrhosis or at least the complications of cirrhosis and death. We report the case of a woman aged 22 cirrhotic which debuted are edematous ascites, severe asthenia and jaundice compliant diagnostics SS criteria and initially present any response to treatment with ursodeoxycholic acid and oral corticosteroids, but ultimately finished performing a transplant orthotopic liver. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis Autoinmune
Colangitis
Hepatopatías
Límites:Humanos
Femenino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v36n1/a11v36n1.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Guzman Rojas, Patricia; Gallegos Lopez, Roxana Consuelo; Ciliotta Chehade, Alessandra; Scavino Levy, Yolanda Eugenia; Morales, Alejandro; Tagle Arróspide, Francisco Martín.
Título:Hepatitis autoinmune inducida por isotretionina^ies / Autoimmune hepatitis induced by isotretionine
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;36(1):86-89, ene.-mar. 2016. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se describe el caso de una paciente adolescente con el diagnóstico de hepatitis autoinmune asociada a isotretionina. Es una paciente de sexo femenino de 16 años, con antecedente de enfermedad de Hashimoto controlada con levotiroxina, que inicia tratamiento con isotretionina (Accutane) a una dosis de 20 mg c/ 12 horas por 3 meses para el tratamiento de acné severo. Al examen físico no se encuentran anormalidades y los exámenes de laboratorio fueron los siguientes: Al inicio del tratamiento AST 28 y ALT 28 U/L, y luego de los 3 meses, llega al máximo de: AST 756 U/L, ALT 1199 U/L, fosfatasa alcalina 114 U/L y presentando valores normales de bilirrubinas a lo largo del cuadro clínico. El estudio de serología fue negativo para todas las hepatitis virales, encontrándose ANA positivo (1/160) y niveles elevados de IgG. Una biopsia hepática practicada fue compatible con el diagnostico de hepatitis autoinmune. Se procede a iniciar corticoterapia con Prednisona a una dosis de 40 mg diarios una semana después de detener el tratamiento con isotretionina, observándose una mejoría en los valores de laboratorio. Describimos este caso y hacemos una revisión de la literatura mundial debido a que no se ha descrito aun un caso de hepatitis autoinmune inducida por isotretinoina. (AU)^iesWe describe a case of a teenage patient with the diagnosis of drug induced autoimmune hepatitis. The patient is a 16 years old female, with the past medical history of Hashimoto’s hypothyroidism controlled with levothyroxine, who started treatment with Isotretionin (Accutane) 20 mg q/12 hours for a total of 3 months for the treatment of severe acne. The physical examination was within normal limits and the results of the laboratory exams are: Baseline values of ALT 28 U/L, AST 28 U/L. Three months later: AST 756 U/L, ALT 1199U/L, alkaline phosphatase 114 U/L, with normal bilirrubin levels throughout the process. The serology studies were negative for all viral hepatitis; ANA titers were positive (1/160) and igG levels were also elevated. A liver biopsy was performed, and was compatible with the diagnosis of autoimmune hepatitis. Corticosteroid therapy was started with Prednisone 40 mg per day one week after stopping the treatment with isotretionin, observing an improvement in the laboratory values. We describe this case and review the world literature since there are no reported cases of Isotretinoininduced autoimmune hepatitis. (AU)^ien.
Descriptores:Hepatitis Autoinmune
Enfermedad Hepática Inducida por Drogas
Isotretinoína/efectos adversos
Límites:Humanos
Femenino
Adolescente
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/rgp/v36n1/a13v36n1.pdf / es
Localización:PE1.1



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